Revolucija u stomatologiji: Japanski naučnici razvijaju terapiju za rast novih prirodnih zuba

Japanski istraživački tim sa Sveučilišta u Kyotu, u suradnji s biotehnološkom kompanijom Toregem Biopharma, započeo je kliničko ispitivanje inovativnog lijeka koji bi mogao omogućiti rast potpuno novih, prirodnih zuba kod ljudi. Ovaj revolucionarni pristup koristi ciljanu blokadu proteina USAG-1 (poznat i kao SOSTDC1), koji u normalnim okolnostima sprječava razvoj zubnih pupoljaka.

Kako funkcioniše terapija – uklanjanje biološke “kočnice”

USAG-1 djeluje kao svojevrsna biološka “ručna kočnica” za rast zuba, sprječavajući signale potrebne za aktivaciju zubnih pupoljaka. Japanski naučnici su razvili neutralizirajuće antitijelo koje cilja upravo ovaj protein, čime se otključavaju BMP/Wnt signalni putevi – ključni za formiranje novih zuba.

Zahvaljujući ovoj strategiji, moguće je ponovno pokrenuti razvoj zuba, posebno kod osoba koje pate od kongenitalne agenecije (urođeni nedostatak jednog ili više zuba).

Početak kliničkog ispitivanja i ciljevi prve faze

Prva faza kliničkog ispitivanja, poznata kao Faza I, započela je u listopadu 2024. godine u Sveučilišnoj bolnici u Kyotu, uz odobrenje japanske regulatorne agencije PMDA. U ovoj fazi, istraživanje je usmjereno na procjenu sigurnosti i određivanje optimalne doze lijeka.

Studija trenutno uključuje odrasle dobrovoljce, dok su kasnije faze namijenjene prvenstveno djeci i mladima s hipodoncijom ili oligodoncijom – oblicima agenecije gdje nedostaje više zuba. Upravo u toj populaciji očekuje se najbrži i najočitiji terapijski učinak.

Dokazi iz prethodnih istraživanja na životinjama

Još 2021. godine, istraživači iz Kyota i Sveučilišta Fukui pokazali su da blokiranje USAG-1 dovodi do nastanka zuba kod miševa, čak i kod onih koji su imali genetski uvjetovan nedostatak zuba. Kasnija istraživanja proširena su i na životinjske vrste s sličnijim dentalnim osobinama ljudima, što je dodatno potvrdilo potencijal ove terapije za primjenu kod ljudi.

Potencijalne koristi za budućnost stomatologije

Ako se učinkovitost terapije potvrdi u kasnijim fazama ispitivanja (Faza II i III), ovaj pristup bi mogao potpuno promijeniti način liječenja gubitka zuba. Umjesto implantata, mostova ili proteza, pacijenti bi mogli dobiti nove, prirodne zube – uz pomoć jednokratne ili periodične terapije.

Prednosti bi uključivale:

• Očuvanje strukture vilice i prirodne funkcije žvakanja

• Smanjenje potrebe za invazivnim stomatološkim zahvatima

• Niži dugoročni troškovi za pacijente

• Poboljšana oralna i opća kvaliteta života

Ako sve faze budu uspješne, prve komercijalne terapije moguće su oko 2030. godine – iako taj datum zasad ostaje samo procjena.

Otvorena pitanja i izazovi

Iako je naučna osnova čvrsta, važno je napomenuti da postoje još brojni izazovi:

• Dugoročna stabilnost novih zuba – koliko će trajati i hoće li funkcionirati poput prirodnih?

• Najefikasnija populacija – hoće li terapija biti učinkovitija kod urođenih nedostataka nego kod traumatskih ili bolesti izazvanih gubitaka zuba?

• Sigurnost i nuspojave – moguće su rijetke ili odgođene reakcije koje tek treba identificirati.

• Pristupačnost i cijena – hoće li terapija biti dostupna široj populaciji ili samo ograničenom broju pacijenata?

Regulatori će zahtijevati detaljne i kontrolirane podatke prije davanja dozvole za opću primjenu.

Šta možete učiniti kao pacijent

Trenutno je ovo još uvijek u fazi kliničkog testiranja i nije dostupno kao standardna terapija. Ako vi ili vaše dijete imate hipodonciju ili oligodonciju, preporučuje se da ostanete u kontaktu sa svojim stomatologom ili ortodontom i pratite razvoj istraživanja. Nikako ne mijenjajte postojeće planove liječenja bez savjeta stručnjaka.

Zaključak: Početak nove ere regenerativne stomatologije

Blokada USAG-1 predstavlja jedan od najuzbudljivijih pomaka u regenerativnoj stomatologiji posljednjih desetljeća. Japanski timovi već su ušli u fazu testiranja na ljudima, a rezultati iz životinjskih studija su vrlo ohrabrujući. Međutim, pred nama je još dug put – tek će naredne faze potvrditi dugoročnu sigurnost, učinkovitost i dostupnost ove terapije.